Farmacovigilancia

Identificamos, evaluamos y prevenimos riesgos asociados al uso de medicamentos para proteger al paciente en cada etapa.

Linea Farmacovigilancia: (+51) 1 503 1208
Whatsapp: (+51) 915 214 688

¿Necesitas ayuda inmediata?

Si sospechas de un evento adverso, no necesitas confirmarlo para reportarlo. Tu información es confidencial.

Atendemos reportes de pacientes, profesionales de salud y distribuidores.
Canales 24/7 por correo y formulario web.

Información de farmacovigilancia

¿Qué es la farmacovigilancia?

La farmacovigilancia es la ciencia que se encarga de vigilar la seguridad de los medicamentos una vez que están en uso. Su objetivo es detectar, evaluar y prevenir los posibles efectos adversos que puedan presentarse, garantizando que los beneficios del medicamento sigan siendo mayores que sus riesgos.

Objetivo

Proteger al paciente detectando y evaluando riesgos.
Favorecer el uso seguro y racional del medicamento.
Reducir la probabilidad e impacto de eventos adversos.

Importancia de la Farmacovigilancia

Gracias a la farmacovigilancia, podemos identificar a tiempo reacciones adversas y problemas de calidad relacionada con medicamentos. Así aseguramos que los medicamentos sigan siendo seguros y eficaces para todos.

¿Qué es una RAM?

Efecto no deseado que aparece tras administrar un medicamento y que podría estar relacionado con él. Reporta siempre que lo sospeches; no necesitas certeza diagnóstica.

¿Qué es un Evento Adverso?

Cualquier suceso médico desfavorable que ocurre en un paciente o sujeto en tratamiento con un medicamento, sin que necesariamente exista una relación causal con dicho medicamento.

¿Qué debo reportar?

Efectos no esperados o de mayor intensidad.
Fallas terapéuticas y errores de medicación.
Interacciones, sobredosis o exposición en embarazo/lactancia.

¿A quién reportar?

Al área de Farmacovigilancia de Alvid Medic. Atendemos reportes de pacientes, profesionales de salud y aliados.

Notificar un evento adverso

Completa los pasos. La información es confidencial y será atendida por nuestro equipo de Farmacovigilancia.

Paciente que tomó el medicamento

Tipo de documento

Número de documento

Fecha de nacimiento

Nombres Completos

Sexo

Celular

Correo

Dirección

Peso (Kg)

Talla (Cm)

Edad

Embarazo/Lactancia

Diagnóstico / Tratamiento

Antecedentes y alergias

Reacción adversa al medicamento

Fecha de inicio

Fecha de fin

Gravedad

Resultado

Descripción del evento

Paso 3: Producto

Seleccione el producto

Lote

Fecha de vencimiento

Dosis

Via de administración

Fecha de inicio

Fecha de fin

¿Tuvo prescripción medica?

Acción tomada con el medicamento

Indicación

Otros medicamentos tomados a la vez (nombre, dosis, fechas)

Reportante

Tipo de reportante

Nombres

Apellidos

Correo

Teléfono

Centro/Empresa (opcional)

Adjuntos y Terminos

Adjuntar archivos (opcional)

Acepto el uso de mis datos para fines de farmacovigilancia y confirmo que la información es veraz.

Acepto términos y condiciones: GEN PHARMAX S.A.C.S.. utilizará sus datos personales (por ejemplo identificación, de contacto, sobre sus características físicas, laborales, grado de instrucción u otros) y de salud, los mismos que serán requeridos única y exclusivamente con la finalidad de atender los eventos adversos que pudieran presentarse durante el uso de nuestro(s) producto(s), y conlleve a generar un reporte de farmacovigilancia Los reportes de eventos adversos serán compartidos con la Autoridad Nacional de Medicamentos (DIGEMID) en cumplimiento de la normatividad vigente.

Recibido tu reporte, un profesional de farmacovigilancia podrá contactarte para ampliar información.

Libro de Reclamaciones

Presenta tu reclamo o queja en línea.
Responderemos según normativa vigente.

Tu seguridad y confianza

Son nuestra prioridad.